Pink Star to precyzyjnie dobrana mieszanka substancji czynnych, która została zaprojektowana w celu wiernego odtworzenia profilu działania oraz empatiogennego „magicznego” efektu MDMA (ekstazy). Nazwa „Borax” pochodzi od pseudonimu znanego użytkownika platformy Reddit („Borax”), który w 2014 roku jako pierwszy opracował i opublikował tę recepturę.
Skład chemiczny mieszanki (Pink Star)
Formuła opiera się na połączeniu trzech różnych klas odczynników badawczych w ściśle określonych proporcjach, mających symulować jednoczesne uwalnianie serotoniny, dopaminy i noradrenaliny
- Entaktogen (główny składnik): Zazwyczaj 5-MAPB (lub rzadziej MDAI) w dawce około 70–80 mg. Odpowiada za działanie empatiogenne, silne uwalnianie serotoniny oraz poczucie bliskości.
- Stymulant: 2-FMA w dawce około 20 mg. Zapewnia komponentę dopaminergiczną i noradrenergiczną, dodając energii i niwelując senność wywołaną przez 5-MAPB.
- Psychodelik: 5-MeO-MiPT (ok. 2 mg) lub 4-HO-MET (ok. 3,5 mg). Mała dawka ma na celu subtelne wzmocnienie percepcji sensorycznej i emulację lekkich właściwości psychodelicznych MDMA.
Badania naukowe i toksykologia
Choć pierwotnym założeniem twórcy mieszanki było stworzenie alternatywy o mniejszej neurotoksyczności niż MDMA, współczesne badania toksykologiczne i analizy laboratoryjne podważają te zapewnienia
- Zainteresowanie naukowe: Mieszanka ta zaczęła przyciągać szczególną uwagę badaczy medycyny sądowej i psychofarmakologii (m.in. neurologa Matthew Baggotta) ze względu na rosnącą popularność gotowych tabletek „Pink Star” na rynku nowych substancji psychoaktywnych (NSP).
- Neurotoksyczność: Badania na modelach zwierzęcych (szczurach) wykazały, że główny składnik – 5-MAPB – indukuje toksyczność serotoninergiczną w stopniu bardzo zbliżonym do klasycznego MDMA.
- Ryzyko interakcji: Jednoczesne przyjmowanie substancji silnie uwalniającej serotoninę (5-MAPB) z substancjami dopaminergicznymi i psychodelicznymi stwarza wysokie ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, hipertermii oraz innych niebezpiecznych dla życia powikłań kardiologicznych.
Ulotka ze sklepu
Pigułki te opierają się na połączeniu substancji chemicznych, które po raz pierwszy zasugerowano w niesławnym już poście na Reddicie użytkownika u/Borax na temat tego, jak “odtworzyć doświadczenie MDMA przy mniejszej neurotoksyczności przy użyciu nieplanowanych związków”. Obecnie istnieje cały subreddit oparty na jego oryginalnym poście. Wielu badaczy uważa, że ta kombinacja jest mniej neurotoksyczna i trwalsza niż MDMA, a po badaniach jest znacznie łagodniejsza, a jednocześnie wykazuje wszystkie klasyczne efekty stymulujące, euforyczne, empatogenne i lekko psychodeliczne.
Jeśli któryś z badaczy chciałby dowiedzieć się więcej o 5-MAPB i innych benzofuranach (a w szczególności o tym, jak wypadają one w porównaniu z MDMA), gorąco polecamy zapoznanie się z badaniem z 2020 r. “Beyond ecstasy: Alternative entactogens to 3,4-methylenedioxymethamfetamine with potential applications in psychotherapy“.
Pellety Blue Bliss
Składniki aktywne: fumaran 5-MAPB (80 mg), chlorowodorek 2-FMA (20 mg), 4-HO-MET (3,5 mg)
Inne składniki: MCC, koloidalny dwutlenek krzemu, glikolan skrobi sodowej, stearylofumaran sodu, E131
Pellety Pink Star
Składniki aktywne: fumaran 5-MAPB (70 mg), chlorowodorek 2-FMA (20 mg), 5-MeO-MiPT (2 mg)
Inne składniki: MCC, koloidalny dwutlenek krzemu, glikolan skrobi sodowej, stearylofumaran sodu
Alternatywne entaktogeny (np. MDEA, MBDB czy 5-MAPB) są badane jako potencjalne narzędzia w psychoterapii, które mogłyby zastąpić MDMA u pacjentów z przeciwwskazaniami kardiologicznymi lub wymagających krótszego czasu działania sesji.
MDMA jest obecnie najgłębiej badaną substancją w terapii zespołu stresu pourazowego (PTSD). Wykazuje jednak silne działanie stymulujące, podnosi ciśnienie krwi i przyspiesza akcję serca. Poszukiwanie alternatyw ma na celu znalezienie związków o lepszym profilu bezpieczeństwa i mniejszej toksyczności.
Główne klasy i alternatywne związki
- Pochodne 1,3-benzodiodoksolu (MDEA i MBDB)
- MDEA (Eve): Działa krócej niż MDMA i wykazuje potencjalnie mniejszą neurotoksyczność.
- MBDB: Wywołuje silny efekt empatogenny przy znacznie osłabionym działaniu stymulującym.
- Benzofurany (5-MAPB i 6-APB)
- Mocno uwalniają serotoninę.
- Naśladują prospołeczne efekty MDMA przy innej dynamice sercowo-naczyniowej.
- Aminoindany (MDAI)
- Działają selektywnie na układ serotoninergiczny.
- Nie wpływają mocno na dopaminę, co zmniejsza ryzyko uzależnienia i kardiotoksyczności.